Nele, 14 Monate hat Leukämie. Ihr könnt helfen! auf Kaninchen Forum

Hallo ihr Lieben,

wir suchen einen Knochenmarkspender für die kleine Nele (14 Monate) aus Hückelhoven.

Sie hat Leukämie und wird ohne eine Spende nicht das 2. Lebensjahr erreichen.

Werdet aktiv, bitte.

Dies ist der Beitrag auf meiner Fb-seite, ihr könnt den Beitrag mitsamt des Spendenaufrufs von Nele persönlich auch von dort aus weiterleiten.
https://www.facebook.com/SarahMaxiundCo

"Wer ein großes Herz für Tiere hat, hat sicher ein noch größeres für Kinder.
Liebe Tierfreunde zeigt bitte was ihr könnt und teilt diesen Brief der 14 Monate alten Nele aus meiner Stadt was das Zeug hält. Es geht um Leben und Tod.

Nele ist 14 Monate alt und braucht sehr schnell einen Knochenmarkspender, weil sie Leukämie hat.
Ihr könnt euch ganz leicht bei der DKMS registrieren lassen und vielleicht rettet einer von euch ihr das Leben. Wenn ihr aus der Gegend kommt, findet in Heinsberg in der Stadthalle am 23.04. von 14.00-21.00 eine Registrierung statt.
http://www.dkms.de/de/spender-werden

(http://www.dkms.de/de/spender-werden)
Wenn ihr euch dort angemeldet habt, bekommt ihr ein Set mit dem ihr eine Speichelprobe abgeben könnt, zurücksenden und das war's.


Als Mutter einen kleinen Tochter geht mir das sehr ans Herz.
Ich danke euch!
Sarah"

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Ich bete, dass für Nele ein Knochenmarkspender gefunden wird. Ich selbst bin schon bei der DKMS registriert.

Alles Gute für die Kleine.

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Vergangenheit ist Geschichte,
Zukunft ist ein Geheimnis,
aber jeder Augenblick ist ein Geschenk.

Ich hoffe es auch. Würdest du es einfach weiter erzählen oder weiterleiten, egal wo? Es müssen viel mehr Menschen aufmerksam werden.
Nach meinem letzten Stand muss der Spender innerhalb von 4-5 Wochen aufgetrieben werden, sonst ist es zu spät.

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Werde ich machen.

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Traurig. Ein Kommentar, eine PN... Niemand teilt den Link, ich hab mir echt mehr erhofft.
Sonst wird doch auch jeder Mist geteilt.

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Ich finde du bist jetzt doch etwas ungerecht - gegenüber den Leuten, die deiner Aufforderung es weiterzugeben nicht auf Facebook (und damit nachvollziehbar) nachgekommen sind, sondern einfach kommentarlos so.

Aber ich verstehe natürlich was dahinter steckt. Die kleine Nele hat noch ihr ganzes Leben vor sich, und ich kann die Verzweiflung verstehen dass sich bislang kein passender Spender gefunden hat, und die Zeit die sie noch hat immer kürzer wird.

Verzweiflung ist das richtige Wort, ich will nicht ungerecht sein.

Vielleicht hätte ich mich anders ausdrücken sollen:

Es wäre nett, wenn man mir vielleicht kurz Bescheid geben könnte, wenn man das irgendwie weitergesagt hat, nur damit man der Familie Hoffnung machen kann...

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Auch wenn ich das verstehen kann - dass man es weitergibt heißt nicht zwangsläufig dass alle Angesprochenen sich auch typisieren lassen, es heißt nicht dass die Angesprochenen als Knochenmarkspender generell in Frage kommen und es erhöht zwar die Chance dass ein passender Spender dabei ist, aber es ist natürlich keine Garantie.

Da insbesondere bei Nele die Zeit so sehr drängt, wäre es vielleicht hilfreich gewesen Neles Blutgruppe zu veröffentlichen. Dann hätten sich diejenigen mit dieser Blutgruppe vielleicht besonders angesprochen gefühlt, und man könnte diese potenziellen Spender bei der Typisierung vielleicht bevorzugt abarbeiten.

Sarah ich hatte es schon auf FB bekommen und weitergeleitet. Deshalb hatte ich Deinen Beitrag auch nur geliket.

Ich hab mich registriert und werds heute Abend auch auf Facebook teilen...mitm Handy macht sich das immer so schlecht...
Ich hoffe es findet sich ein Spender für die kleine Maus!
Glg anni =o)

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Ich und nahe Verwandte sowie fast alle Freunde sind schon registriert aufgrund eines Falls im Freundeskreis.
Hoffentlich findet sich ein Spender

Genauso ist es bei uns auch...sorry das ich nicht gleich geantwortet habe!

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Genau das trifft auf mich und meinen Bekanntenkreis auch zu. Ich habe die Geschichte von Nele dennoch weitergegeben und hoffe sehr, dass sich noch Leute finden, die bisher noch nicht bei der DKMS registriert sind, dies nachholen und Neles Leben gerettet werden kann.

Die Geschichte geht mir sehr, sehr nah. Und bestimmt vielen anderen hier auch. Manchmal fehlen einem Angesichts eines solchen Schicksalsschlages die Worte.....

Das darf aber keinesfalls als Desinteresse gewertet werden. Ich selbst habe vor wenigen Wochen erlebt, wie ein Kind in meinem Freundeskreis an Krebs gestorben ist. Keine Macht der Welt konnte diesen tapferen, kleinen Kämpfer retten.

Ich drücke alle verfügbaren Daumen und wünsche mir von Herzen, dass Nele wieder gesund werden darf.

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Ich bin bereits bei der "Stefan Morsch Stiftung" registriert. Darf aber momentan nicht Spenden.
Ich teils gleich bei FB

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Ich bin euch allen total dankbar für die Anteilnahme.

Ich habe mich heute nochmal mit einer Helferin unterhalten und bin einfach nur froh, dass sie der Familie wenigstens ausrichten kann, dass viele Anteil nehmen, registriert sind und das ganz weitersagen.

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Noch eine Woche bis zur Typisierung.

Es ist ganz toll, wie hier, gerade vor Ort, mobilisiert wird.
Ich drücke jedem, den ich sehe ein Plakat in die Hand zum Aufhängen und die meisten wissen schon Bescheid.

Bitte sprecht weiter darüber.
Laut DKMS suchen auch die 5 Monate alte Romy und die 4 Jahre alte Nour und noch viel mehr Menschen.

Die Sarih

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Hi,
vlt stellst du mal so Liste auf wegen Spender.Also welche Anforderungen es quasi an den gibt..
Also wir haben in Bio gelernt das nicht jeder Spenden darf/kann.
Zb leute mit chronischen Krankheiten..

Das kann man ganz schnell finden wenn man google anwirft, die Sache, wer generell spenden darf.

Edit: zu langsam

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GESTERN warst Du noch bei uns, mit Deinem Lachen, mit Deiner Freude, mit Deinen Worten.
HEUTE bist du bei uns, in unseren Tränen, in unseren Fragen, in unserer Trauer.
MORGEN wirst du bei uns sein, in Erinnerungen, in Erzählungen, in unseren Herzen.

Die anforderungen kann sie hier nicht einstellen weil sie wohl kaum die genauen Daten des Kindes kennt.

Am sinnvollsten ist eine Typisierung über die DKMS da werden die Merkmale miteinander abgeglichen.

Auf der Homepage der DKMS bekommt man ein paar Fragen gestellt, z.b. Alter, Medikamenteneinnahmen, chronische Krankheiten, etc.

Anschließend sagen die dir, ob du spenden kannst, oder nicht.

Grob gesagt, darf jeder zwischen 18 und 55, der gesund ist, spenden.

LG, sarah

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